Di dalam sebuah keluarga KEMUNGKINAN lahirnya anak laki-laki dan anak perempuan adalah
|
 Di postingan Saya kali ini akan memberikan sobat semua, informasi yang gak ada habisnya. Nah kalian yang baca pasti anak SMA yang kebingungan cari soal buat memenuhi tugas dari Guru? Aku juga ngalamin kok bayangkan saja mengetik soal dan jawaban + pembahasannya sepaket guysss, kalian taukan buku paket Biologi itu tebelnya kayak apa? gak ada di internet sama sekali juga -_- kan jadi murni ngetik sendiri. Soal diambil dari Buku karya Sri Pujiyanto dan Rejeki Siti Ferniah Kurikulum 2013 loh Judul bukunya "Menjelajah Dunia Biologi" Nah jadi karena kebesaran hatiku (eakkk sok amat) aku bakal bagikan hasil tugasku nih. Terima kasihlah pada kakakmu ini, wkwkwk *becandaSELAMAT BELAJAR EVALUASI BAB VII I. Uji kemampuan AkademikA. Pilihlah salah satu jawaban dengan cara memberi tanda (x) pada huruf a,b,c,d atau e di depan jawaban yang anda anggap benar!
No 1 dalam keluarga ada kemungkinan lahirnya anak laki – laki dan anak perempuan adalah.... a. kemungkinan lahirnya anak perempuan lebih besar b. kemungkinan lahirnya anak laki – laki lebih besar c. sama besar d. jumlah anak perempuan lebih banyak e. tidak dapat ditentukanpembahasan : Jenis kelamin anak ditentukan oleh jenis kromosom sperma laki-laki, sedangkan kromosom pada sel telur perempuan berpotongan dengan kromosom. Gabungan kromosom X dan Y membentuk laki-laki, sedangkan kombinasi dua kromosom X membentuk perempuan. Setiap sel sperma akan mengandung kromosom X atau kromosom Y, dan setiap sel telur wanita akan mengandung kromosom X. Saat dibuahi, sperma yang mengandung kromosom X dan Y langsung berpindah ke sel telur. Namun, hanya satu sperma yang memiliki kromosom yang akan bergabung dengan sel telur dan menjadi janin. Oleh karena itu, kemungkinan kelahiran bayi laki-laki adalah 50%, dan kemungkinan kelahiran bayi perempuan adalah 50%.No 2 apabila seorang laki – laki mempunyai sifat yang ditentukan oleh gen yang terpaut pada kromosom X – nya, sifat tersebut diwariskan kepada.... a. semua anak laki – lakib. semua anak perempuan c. separuh jumlah anak laki – lakinya d. separuh jumlah anak perempuan e. tidak dapat ditentukanpembahasan : Pria yang apabila memiliki gen terpaut X nya maka sifat tersebut akan diturunkan 100% (seluruh) anak perempuannyaNo 3 pada silsilah genetik yang menunjukan bahwa hanya individu laki – laki yang akan terkena suatu penyakit tertentu merupakan bukti pewarisan sifat tipe...a. dominan d. pasif b. pautan kelamin e. semidominan c. resesifpembahasan : jika diliat pada soal yang mengalami kelainan hanya seluruh anggota keluarga yang berjenis kelamin laki-laki. Sedangkan untuk wanita tidak mengalami kelainan. Artinya gen yang terpaut pada kelamin Y. Pautan sex merupakan gen yang terpaut pada kromosom kelamin atau gonosom.No 4 pada Silsilah berikut ini yang menunjukan kelainan genetik hemofilia. pada kasus ini dapat kita ketahui kedua orangtua tersebut adalah... a. ibu normal, ayah normal b. ibu normal, ayah carrier c. ibu carrier, ayah normal d. ibu carrier, ayah normal e. ibu carrier, ayah carrier (Ujian Nasional 2011)Pembahasan : Hemofilia merupakan kelainan genetik yang diakibatkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X. Lahirnya seorang anak laki-laki yang memiliki kelainan hemophilia dapat lahir dari perkawinan ibu carrier dan ayah normal.No 5 Apabila seorang laki laki normal akan menikah dengan wanita normal kemudian memiliki seorang anak laki – laki hemofilia dan 2 anak perempuan normal. maka Genotip kedua pasangan tersebut adalah... a. XHXh dan XHY b. XHXh dan XhY c. XHXH dan XHY d. XHXH dan XhY e. XhXh dan XhY(Ujian Nasional 2014)
Anak laki laki Hemofilia yang artinya ibu tersebut membawa gen resesif, artinya sang ibu Normal karier dengan genotip XHXh. Karena kedua anak perempuan normal, berarti ayah tidak mungkin memiliki gen resesif, karena apabila ayah membawa gen resesif salah satu anak perempuannya akan terkena Hemofili, jadi ayah membawa gen dominan dengan genotip XHY. maka genotip kedua pasangan adalah XHXh dan XHY No 6 Berdasarkan sistem penggolongan darah ABO, seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri....a. A × B d. AB × B b. A × O e. O × O c. B × O (Ujian Nasional 2004)a. 0% d. 75% b. 25% e.100% c. 50% (SNMPTN 2010)Pembahasan : Diketahui No 8 Perkawinan yang menghasilkan semua anak laki – laki buta warna dan semua anak perempuan normal adalah perkawinan.... a. antara perempuan buta warna dan laki – laki normal b. antara perempuan karier dan laki – laki buta warna c. antara laki – laki buta warna dan perempuan buta warna d. antara laki – laki buta warna dan perempuan normal e. antara perempuan karier dan laki – laki normalpembahasan: No 9 golongan darah sistem ABO terdapat tiga jenis alel yakni IA, IB, dan Ii. Apabila seseorang yang memiliki alel IA IB maka didalam tubuh orang tersebut bergolongan darah AB. Sifat alel IA IB dalam pembentukan golongan darah AB dinamakan...a. kodominan d.kriptomeri b. epistasis e.semidominan c. interaksi alelpembahasan : Kodominan, karena kedua genotipe menghasilkan ekspresi sebagai fenotipe protein antigen A dan B. No 10 apabila seorang laki – laki bergolongan darah Rh+ homozigot (RR) menikah dengan perempuan bergolongan darah Rh- (rr). Anak pertama mereka lahir normal, tetapi anak kedua menderita hemolisi ( penyakit Rh) anak pertama tidak menderita hemolisis karena... a. anak itu bersifat heterozigot (Rr) b. anak itu tidak memiliki antigen Rh c. ibu mendapat transfusi darah yang melindungi anak dari antibodi ibu d. antibodi anti-Rh yang terdapat dalam darah ibu dihancurkan oleh sistem kekebalan anake. antibodi anti-Rh tidak memengaruhi ibu sampai anak pertama lahir pembahasan : Jika Rh ibu negatif dan Rh ayah negatif, kehamilan dan janin di dalam rahim dapat tersumbat. Kehadiran janin sendiri dalam tubuh ibu merupakan benda asing, apalagi jika Rh janin berbeda dengan Rh ibu. Secara alami, tubuh akan merangsang sel darah merah (sel darah merah) untuk membentuk resistensi atau memproduksi antibodi berupa zat anti-Rh, sehingga melindungi tubuh ibu dan melawan “benda asing” tersebut. Ini adalah ancaman bagi bayi yang belum lahir. Risiko kehamilan pertama lebih sedikit. Pasalnya, kemungkinan pembentukan zat anti-Rh pada kehamilan pertama sangat kecil. Kalaupun dibentuk, jumlahnya tidak banyak. Sebab, bayi pertama bisa lahir dengan sehat. Saat ibu hamil anak kedua dan kedua lagi, zat anti-Rh dalam tubuh ibu akan menembus ke dalam plasenta dan mengikis sel darah merah janin. Sedangkan bagi sang induk, perbedaan antara kera rhesus betina dan kera janin tidak akan mengganggu dan mempengaruhi kesehatan induk sama sekali. Zat anti Rh yang beredar dalam darah ibu akan melewati plasenta dan menyerang sel darah merah janin, yang disebut imunitas sel darah merah (RCA). Setelah memasuki darah janin, zat tersebut akan "membungkus" sel darah merah janin. Sel yang dilapisi pecah (hemolisis) di limpa janin. Hasil dari hemolisis ini adalah pigmen kuning yang disebut bilirubin. Pigmen ini beracun jika terkubur di dalam tubuh dan akan membuat bayi menjadi kuning saat lahir.No 11 coba perhatikan pada diagram pewarisan hemofilia berikut!jika dilihat pada diagram tersebut, sudah dapat dipastikan individu carrier (pembawa sifat) adalah yang bernomor.... a. 1 d. 4 b. 2 e. 5 c. 3 (Ujian Nasional 2015)Pembahasan : Hemofilia ialah kelainan yang ada pada darah di mana darah yang keluar dari pembuluh sukar membeku. Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut pada kromosom X. XHXH : perempuan normal XHXh : perempuan carrier XhXh : perempuan hemofilia (letal) XHY : laki-laki normal XhY : laki-laki hemofilia sehingga individu carrier hanya terjadi pada perempuan ( XHXh ). Gambar di atas, perempuan dilambangkan lingkaran (nomor 1 dan 4). Nomor 4 belum tentu perempuan carrier karena melahirkan laki-laki normal meski kawin dengan laki-laki yang mengidap hemofilia.12. apabila nomor 1 golongan darah A ( IAIO) maka nomor 2 memiliki genotipe.... a. IOIO d. IAIA b. IBIO e. IBIB c. IAIO (Ujian Nasional 2007)Pembahasan : No 13 Seorang laki – laki hemofilia itu dapat terlahir dari pasangan suami istri... a. ibu normal dengan ayah karier b. ibu normal dengan ayah hemofilia c. ibu karier dengan ayah normal d. ibu hemofilia dengan ayah normal e. ibu karier dengan ayah karier (Ujian Nasional 2013)Pembahasan : XHXH : perempuan normal XHXh : perempuan carrier XhXh : perempuan hemofilia (letal) XHY : laki-laki normal XhY : laki-laki hemofilia No 14 Polidaktili ( jari tangan lebih) ialah suatu sifat yang dominan. Kelainan ini dapat diatasi untuk keturunan berikutnya dengan cara... a. dengan operasib. perkawinan berturut – turut dengan orang yang normal c. disisihkan d. dibiarkan (hilang sendiri) e. diberi obat – obatan tertentupembahasan : dilakukannya perkawinan berturut turut dengan orang yang normal atau yang tidak menderita polidaktil akan memberikan efek kepada keturunan selanjutnya yang normal atau tidak menderita polidaktiliNo 15 Diketahui seorang ayah dengan gen Aa (normal, carrier) dan seorang ibu dengan gen Aa (normal, carrier) dari perkawinan itu keduanya memperoleh empat orang anak. Perbandingan anak – anaknya menjadi...a. 3 normal, 1 albino b. 3 albino, 1 normal c. belum tentu d. tidak ada yang normal e. tidak ada yang albinopembahasan : P : Aa × Aa G : A A a a F1: AA : normal Aa : normal karier Aa : normal karier aa : albino jadi 3 normal : 1 albino Untuk soal uraian dan pembahasannya ada di part 2 yaaUntuk Pertanyaan silahkan Komen di bawah ini yaShare juga ketemen - temen kalian karena Ilmu harus selalu diamalkanSee youWassalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuhkata kunci- Soal biologi SMA- Soal Biologi - Contoh Soal Biologi- Soal Biologi Bab 7- Contoh Soal Biologi Kurikulum 2013- Pembahasan Soal Biologi SMA kurikulum 2013- Pembahasan soal Biologi SMA - Kunci jawaban soal Biologi SMA kelas 3 Page 2
|
