Jika seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan albino
Top 1: Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan .... Top 1: Seorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal heterozigot maka presentase - Brainly.co.id. Show
Top 1: Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan ... - Roboguru
Pengarang: roboguru.ruangguru.com - Peringkat 210 Ringkasan: Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. Berikut persilangan untuk kasus di soal:Rasio genotipe:. Aa : aa = 1 : 1 Rasio fenotipe:. normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C.. Hasil pencarian yang cocok: Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan perempuan normal heterozigot. Dari pernikahan tersebut, kemungkinan dilahirkan anak albino adalah sebesar .... ... Top 2: Seorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal ...
Pengarang: brainly.co.id - Peringkat 101 Ringkasan: . 1. tanaman ini merupakan tanaman pangan berupa semak yang tumbuh tegak. tanaman ini dibudidayakan di indonesia sejak 1746. tanaman ini ditanam pada la. … han sawah sebagai rotasi tanaman padi. tanaman ini dapat tumbuh pada kondisi suhu yang beragam. suhu tanah yang optimal dalam proses perkecambahan yaitu 30 oc, bila tumbuh pada suhu yang lebih rendah ( kepanjangan NDPH2 adalah . 3. temperamen adalah suatu kondisi emosi manusia yang bersifat turun temurun dan Hasil pencarian yang cocok: Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif (ii) sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase ( PAH ). ... Top 3: seorang laki-laki albino menikahi wanita normal yang ayahnya albino ...
Pengarang: brainly.co.id - Peringkat 107 Ringkasan: . Perjalanan panjang sejarah desentralisasi tersebut, sampai saat ini masih tetap terjadi tarik menarik kewenangan antara pemerintah pusat dan pemerinta. … . h daerah. Hal ini menunjukkan bahwa desentralisasi bersifat dinamis.. Analisis dan evaluasilah perbedaan dan persamaan pola kewenangan antar satuan pemerintahan menurut UU No.22 Tahun 1948 dengan UU No. 22 Tahun 1999!. Kemukakan jawaban Anda secara logis dan sistematis, kaitkan dengan teori yang dipelajari, berikan data/fakta, analisis Hasil pencarian yang cocok: Seorang laki-laki albino menikahi wanita normal yang ayahnya albino dan ibunya normal kemungkinan anak anaknya yang albino adalah ... ... Top 4: Top 10 bagaimana kemungkinan keturunannya jika seorang pria ...
Pengarang: mempelajari.com - Peringkat 211 Ringkasan: Top 1: Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan ...Pengarang: roboguru.ruangguru.com - Peringkat199Ringkasan: Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. Berikut persilangan untuk kasus di soal:Rasio genotipe:. Aa : aa = 1 : 1 Rasio fenotipe:. normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C..Hasil pencarian yang cocok:Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan perempuan normal heterozigot. Hasil pencarian yang cocok: Top 5: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot . ... 1 : 1 Rasio fenotipe:. normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino ... ... Top 5: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot ...
Pengarang: pak.pandani.web.id - Peringkat 148 Hasil pencarian yang cocok: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot, kemungkinan fenotipe anaknya adalah.... Pak pandani 1/24/2019 11:55:00 AM 0 ... ... Top 6: Pria albino menikah dengan wanita carrier albino maka kemungkinan ...
Pengarang: dimanakahletak.com - Peringkat 199 Ringkasan: Jakarta - Dok, saya mau bertanya, saya mempunyai teman laki-laki bernama Bambang. Ayahnya sudah meninggal pada umur 70 tahun terkena Diabetes melitus dan ibunya sehat-sehat saja dan dapat mengikuti kegiatan sosial. Teman saya ini akan menikahi teman kuliahnya bernama Mira. Mira ini mempunyai saudara laki-laki yang terkena Albino diantara 3 saudara lainnya.Jika mereka menikah apakah mereka bisa mempunyai anak yang sehat dan normal, tanpa dipengaruhi oleh faktor penyakit keturunan yang dimiliki ol Hasil pencarian yang cocok: Namun terdapat kemungkinan 50% diantara anak-anaknya menjadi carrier juga. ... Seorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal heterozigot. ... Top 7: UJI KOMPETENSI HEREDITAS PADA MANUSIA 2 | Biology - Quizizz
Pengarang: quizizz.com - Peringkat 154 Hasil pencarian yang cocok: Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia. ... dengan B heterozigot. maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah . ... Top 8: Jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot ...
Pengarang: masdayat.net - Peringkat 137 Ringkasan: . Home. / Biologi. / Soal IPA . . Jika seorang albino menikah dengan orang normal. homozigot, bagaimanakah keturunannya? Jika keturunan tersebut menikah dengan. orang albino, bagaimana keturunan selanjutnya? Jawab: Jadi, kemungkinan. rasio fenotipe F2-nya adalah 50% normal karier : 50% albino ------------#------------ . Jangan lupa komentar & sarannya. Email: New Hasil pencarian yang cocok: 3 Nov 2019 — Jika keturunan tersebut menikah dengan orang albino, bagaimana keturunan selanjutnya? Jawab: Jadi, kemungkinan rasio fenotipe F2-nya adalah 50% ... ... Top 9: Top 10 pria albino menikah dengan wanita carrier ... - Sepuluh Teratas
Pengarang: sepuluhteratas.com - Peringkat 220 Ringkasan: Top 1: Seorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal heterozigot maka presentase - Brainly.co.idPengarang: brainly.co.id - Peringkat141Ringkasan:. pengaruh kemiringan sumbu bumi saat berevolusi terhadap matahari . 32. Perhatikan skema peredaran darah manusia berikut! X Apabila bagian yang ditunjuk huruf X mengalami penyumbatan, maka dapat mengakibatkan gangguan. … mekanisme peredaran darah, yaitu A. pengangkutan darah yang mengandung banyak CO2 menuju bilik kanan B. pengangkut Hasil pencarian yang cocok: Tentukan persentase anak yang mungkin lahir. Jawab: Seorang wanita carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. ... Top 7: feni andriani k4316030 rpp ... ...
Jawaban: Albino merupakan kelainan pada kulit dimana tidak menghasilkan pigmen warna kulit. Albino terjadi pada kromosom autosom yang bersifat resesif. Albino dapat diderita oleh pria maupun wanita dan dapat diwariskan. Pembahasan Seorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal heterozigot. Maka presentase keturunan yang menderita albino dapat dilihat pada bagan persilangan berikut: Parental: laki-laki albino x wanita normal heterozygoy Genortip: aa x Aa Gamet: a x A dan a Filial: 1 Aa = normal heterozygot 1 aa = albino Dari bagan persilangan di atas maka dapat diketahui bahwa keturunan yang bersifat albino sebesar ½ x 100% = 50% Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu : 1. Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. 2. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Hypertrichosis Hypertrichosis [juga disebut sindrom Ambras] adalah jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis [juga disebut sindrom Ambras] merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainan ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier [hg] terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes [w] terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari [terutama kaki]. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif [aa]. 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan [PP atau Pp] sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria [FKU] Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif [ii] sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase [ PAH ]. Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida [PTC]. Phenylthiocarbamida [PTC] yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif [tt]. Pelajari lebih lanjut 1. istilah pewarisan sifat: brainly.co.id/tugas/17480303 2. penyakit menurun: brainly.co.id/tugas/18386349 3. persilangan dihibrid: brainly.co.id/tugas/17585449 Detil jawaban Kelas: 9 Mapel: Biologi Bab: Pewarisan Sifat Kode: 9.4.6 Kata kunci: albino, penurunan sifat, penyakit menurun, kelainan terpaut autosom Penjelasan: Semoga Membantu ya :' Albino merupakan kelainan pada kulit dimana tidak menghasilkan pigmen warna kulit. Albino terjadi pada kromosom autosom yang bersifat resesif. Albino dapat diderita oleh pria maupun wanita dan dapat diwariskan. PembahasanSeorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal heterozigot. Maka presentase keturunan yang menderita albino dapat dilihat pada bagan persilangan berikut: Parental: laki-laki albino x wanita normal heterozygoy Genortip: aa x Aa Gamet: a x A dan a Filial: 1 Aa = normal heterozygot 1 aa = albino Dari bagan persilangan di atas maka dapat diketahui bahwa keturunan yang bersifat albino sebesar ½ x 100% = 50% Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu : 1. Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. 2. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Hypertrichosis Hypertrichosis [juga disebut sindrom Ambras] adalah jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis [juga disebut sindrom Ambras] merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainan ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier [hg] terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes [w] terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari [terutama kaki]. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif [aa]. 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan [PP atau Pp] sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria [FKU] Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif [ii] sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase [ PAH ]. Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida [PTC]. Phenylthiocarbamida [PTC] yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif [tt]. Pelajari lebih lanjut1. istilah pewarisan sifat: brainly.co.id/tugas/17480303 2. penyakit menurun: brainly.co.id/tugas/18386349 3. persilangan dihibrid: brainly.co.id/tugas/17585449 Detil jawabanKelas: 9 Mapel: Biologi Bab: Pewarisan Sifat Kode: 9.4.6 Kata kunci: albino, penurunan sifat, penyakit menurun, kelainan terpaut autosom Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. Berikut persilangan untuk kasus di soal: Rasio genotipe: Rasio fenotipe: Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Video yang berhubungan |