Seorang laki-laki penderita hemofilia menikah dengan perempuan normal?

Hemofilia adalah kelainan resesif terpaut seks yang sudah ada pada kromosom X. Jika seorang laki-laki hemofilia dan perempuan adalah perempuan homozigot normal maka tidak ada anak laki-laki mereka akan hemofilia karena mereka akan menerima salah satu kromosom X dari ibu dan sebagai ibu normal, gen tidak akan ditransmisikan.

Jadi ada kemungkinan nol persen menjadi hemofilia.

Jadi, opsi yang benar adalah ‘0%’

Pertanyaan: Seorang pria hemofilia menikah dengan wanita normal-homozigot. Berapa peluang anak laki-laki mereka menderita hemofilia?

A.75 %

B.50%

C.25 %

D.0%

Hemofilia adalah penyakit keturunan yang terpaut kromosom X dengan gen resesif. Hemofilia lebih sering dijumpai pada laki-laki karena laki-laki hanya memiliki 1 kromosom X, sehingga ekspresi gen tersebut tidak dapat tertutupi seperti pada perempuan yang dapat berupa carier. Pria penderita hemofilia yang menikah dengan wanita akan mendapatkan keturunan sebagai berikut.

P. XhY                       x     XHXH

  (ayah hemofilia)        (ibu normal homozigot)

F. XhXH (perempuan normal carier) , XHY (laki-laki normal)

50% perempuan normal carier, dan 50% laki-laki normal

Sifat terpaut seks merupakan sifat-sifat yang diturunkan oleh induk kepada keturunannya, yang terpaut oleh kromosom seks & sangat berhubungan dengan gen-gen yang terdapat pada kromosom seks tersebut, baik secara dominan maupun resesif. Sehingga, suatu sifat yang diturunkan induk kepada keturunannya dapat ditentukan oleh kromosom seks induknya dan berkaitan dengan jenis kelamin keturunannya.

Hemofilia merupakan salah satu penyakit terpaut seks, yaitu pada kromosom X, yang merupakn penyakit darah sukar membeku dengan sifat resesif dan hanya muncul pada laki-laki. Ini terjadi dikarenakan pada laki-laki hanya mengandung satu kromosom X sehingga penyakit ini akan terekspresi, berbeda dengan perempuan yang mempunyai 2kromosom X.

Materi tentang gen lethal https://brainly.co.id/tugas/18485647

Materi tentang kromosom terpaut X https://brainly.co.id/tugas/19626949

Materi tentang perkawinan monohibrid https://brainly.co.id/tugas/19160900

Hemofilia merupakan kelainan yang terpaut kromosom X resesif ( ). Laki-laki hemofilia menikah dengan perempuan normal heterozigot.

Genotipe laki-laki hemofilia = Genotipe perempuan normal heterozigot =

Persilangan yang terjadi yaitu :

Perbandingan hasil anak yang diperoleh yaitu perempuan normal carier : laki-laki normal : perempuan hemofilia : laki-laki hemofilia = 1 : 1 : 1 : 1. Akan tetapi wanita hemofilia akan mengalami kematian sebelum lahir karena letal.

Jadi, persentase kemungkinan anak laki-lakinya mengidap penyakit yang sama dengan ayahnya adalah 25%. 

Hemofilia adalah penyakit yang terpaut kromosom X yang bersifat resesif.

Diketahui : A adalah seorang pria penderita hemofilia sehingga genotipnya adalah XhY, menikah dengan B seorang wanita normal dengan genotip XHXH.

Ditanyakan : Berapa persen kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita hemofilia?

P       XHXH         ><         XhY

G         XH                        Xh, Y


Berdasarkan tabel tersebut, diketahui bahwa semua anak baik laki-laki maupun perempuannya adalah normal. Namun anak perempuannya sebagai pembawa/carier hemofilia.

Dengan demikian, tidak ada anak laki-laki yang menderita hemofilia.

Seorang laki-laki penderita hemofilia menikah dengan perempuan normal?

Mata pelajaran : BiologiKelas: IX SMPKategori : pewarisan sifatKode kategori berdasarkan kurikulum ktsp : 9.4.5Kata kunci : persilangan pada hemofiliaPembahasan : Hemofilia merupakan suatu penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku. Jika seseorang yang mengalami hemofilia ini terluka maka darahnya akan keluar terus atau sukar membeku.Walaupun bisa membeku tapi membutuhkan waktu yang lama bisa 50 menit atau lebih. Hal ini akan membuat seseorang kekurangan darah dan bisa mengakibatkan kematian kalau tidak ditangani oleh pihak medis. Penyebab penyakit hemofilia ini sendiri ini adalah faktor keturunan dimana penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X atau kelainan genetik yang mengkode faktor pembekuan darah.Perlu diketahui bahwa setiap manusia yang normal itu memiliki dua kromosom seks, XX atau XY. Perempuan mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom X dari ayah, sedangkan laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah.Untuk penderita hemofilia sendiri memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Genotip hemofilia dapat dibedakan sebagai berikut.1. Genotip wanita hemofilia:HH = XHXH = homozigot dominan = normalHh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifathh = XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia2. Genotip laki-laki hemofilia:XHY = laki-laki normalXhY = laki-laki hemofiliaDari penjelasan diatas maka kita bisa menjawab pertanyaan soal seperti berikut =Persilangan antara laki laki hemofilia (XhY) dengan wanita normal heterozigot (XHXh)P = ayah (XhY)          x          ibu ( XHXh)Gamet =ayah  (Xh dan Y)      x        ibu (XH dan Xh)Filial = 1. XHXh ( wanita normal carier)            2. XhXh ( wanita hemofilia)            3. XHY   ( laki laki normal)            4. XhY   ( laki laki hemofilia)

Jadi untuk mencari presentase anak laki laki hemofilia adalah 1/4 x 100% = 25% . SD

  • Seorang laki-laki penderita hemofilia menikah dengan perempuan normal?

    Hai gaes Makasih buat lu semua Ngen-

  • Seorang laki-laki penderita hemofilia menikah dengan perempuan normal?